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    公(gōng)司新闻

    冷(lěng)库温控设计保障医(yī)药存储安全

    日期:2017-12-02 16:49:41 发(fā)布者:

    作为药品流(liú)通的重(chóng)要(yào)环(huán)节,医药冷库与其他(tā)类型的冷(lěng)库相(xiàng)比,应更加重视对存(cún)放药品的质量(liàng)和安全的(de)保障。冷库的温控设(shè)计(jì)成为(wéi)重(chóng)要的技术保障。 记(jì)者(zhě):结合药(yào)品存(cún)储特点,医药冷库温控设计需考虑(lǜ)哪些因素(sù)?

    龚(gōng)胤:根(gēn)据医药冷库工程技术参数的设(shè)定,特殊(shū)药品需要的温度要求如下:

    疫(yì)苗库:0℃~8℃,用于储存疫苗、药剂等;

    药品库:2℃~8℃,用于(yú)储存药品及生(shēng)物制品等;

    血液(yè)储存库:5℃~1℃,用于储存血液、药物生物制品等;

    低温保温库(kù):-20℃~-30℃,保存血浆、生物材料、疫苗、试剂等;

    超低温(wēn)保存库:-30℃~-80℃,用于保(bǎo)存(cún)胎盘、精(jīng)液、干细(xì)胞、血(xuè)浆、骨髓、生物样品等(děng)。

    从(cóng)大方向说(shuō),医药类冷库主要(yào)分为冷藏库、冷冻库,具体(tǐ)需要根据药品的(de)储存要求(qiú)进行详细的温湿度指标(biāo)设定。

    在具体的冷库温控设计过程中(zhōng),通常(cháng)会考虑业(yè)务需求、合理性、安全与节(jiē)能、国家政策及(jí)行(háng)业发展的要求等(děng)因素,具体如下:

    第一,业务(wù)需求:需考虑存储物的具(jù)体特(tè)性、不同类型药品分区存储(chǔ)的标准与要(yào)求、存量的(de)需求、货物周转率与单次周转(zhuǎn)量的测算(suàn)等(děng);

    第二,合理性:需考虑专(zhuān)用装卸码头的设置(车与库(kù)的无缝对接)、与常温码(mǎ)头的通道(小(xiǎo)批量冷藏箱商品出(chū)库)设(shè)计、楼层冷库的专(zhuān)用电梯(tī)设置、库房的大小与数(shù)量(liàng)的划分、存储方式(货架(jià)、地堆)的选择、不同存储方式的的比例(lì)配置、内部布局的排布、出风口的位置(zhì)与货物的规避、通道设置的动线最(zuì)优(yōu)、设(shè)备安装与(yǔ)维修的(de)便利性(xìng)等(děng);

    第三,安全与节能(néng):需考虑制冷(lěng)方式与配套(tào)设备的选型、氨制冷(lěng)的安全保护机制、冷库外墙的(de)材料(liào)选择、拼接处的密(mì)闭处理、库内(nèi)库外的安全(quán)防(fáng)撞(zhuàng)加固、地面(miàn)处理要求(qiú)(防潮(cháo)、保温(wēn)、防尘、防裂)、预(yù)冷间的设置、库内消防布置、门的尺寸(cùn)与材料(liào)选择、门封条(tiáo)的保(bǎo)温方式设(shè)置、柱子的(de)位置与数量控制、风场的布置(使房间的温度均匀(yún))、照(zhào)明方式(shì)的(de)选择(热量少、防潮、防爆、高亮)、专用供(gòng)电(diàn)与备用发电机的配置等;

    第四(sì),国家政策及行业(yè)发展的(de)要求:如,需(xū)满足新版GSP的详细要求;入库时需实现货(huò)物与运输(shū)温度记录(lù)同步验收,实现可追(zhuī)溯避免断链;在库时(shí)需实现库内(nèi)存(cún)储温湿度(dù)可控制、库内温(wēn)度监控可查、温度(dù)耗能控制可(kě)调节(jiē);出库时需考虑冷链物流药品的分拣包装、运输(shū)、配送及保(bǎo)证不断链(liàn);库区内必须(xū)配置合适数量(liàng)的(de)自动化温湿度监控系统;采用新(xīn)技术,如RFID温控标签与药(yào)品同(tóng)行,实现(xiàn)出库作(zuò)业、运输(shū)交接(jiē)的全(quán)程温度记录与监控;实现(xiàn)可视化(huà)管理,如RFID与无线通信设(shè)备的对接实现,实现信息的实(shí)时反馈,保证在存储、运输全过程的温(wēn)度可视化管理(lǐ)与异常(cháng)的及时报警(jǐng);实现信息的(de)共享,存储、运输过程的(de)温度变化数据上传药监局专管网(wǎng)络备档等。

    综上(shàng),在(zài)落实冷库的温度(dù)控制过程中,前期的方(fāng)案(àn)设计、设备选型、工程(chéng)材料选择等,与后期(qī)的新(xīn)技(jì)术应用、软件监管与企业管理(lǐ)方式等方面(miàn)需要(yào)有机地结合(hé)在一起,需保证无温度死角、出入货物方便、货物分区明确、库(kù)容利用合(hé)理,同时避免(miǎn)出现大库小用,并有详细的温湿(shī)度记录备档,最终实现(xiàn)药品冷链无断点、有效、安全、高效(xiào)、可追溯的运作。


     
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